În România, numărul oficial al persoanelor cu epilepsie raportate anul acesta este de aproximativ 126.000 de persoane, conform Asociaţiei Pacienţilor cu Epilepsie din România. Această cifră este în creştere cu 3% în comparaţie cu media ultimilor cinci ani. Boala a afectat o proporţie importantă a populaţiei globale, cu aproximativ 50 de milioane de oameni diagnosticaţi în întreaga lume. Cu toate acestea, conform statisticilor, până la 70% dintre persoanele care trăiesc cu epilepsie sunt în prezent subdiagnosticate şi nedezvăluite. În lumina acestui fapt îngrijorător, Asociaţia Pacienţilor cu Epilepsie în România a făcut un apel la autorităţi pentru a asigura accesul echitabil la diagnosticare, tratament şi îngrijire medicală pentru toţi cei afectaţi de această boală. Potrivit asociaţiei, o legislaţie adecvată este esenţială pentru a proteja drepturile pacienţilor şi pentru a asigura că ei primesc tratamentul şi îngrijirea de care au nevoie. Preşedintele asociaţiei a subliniat faptul că odată cu un tratament corespunzător, până la 70% dintre persoanele cu epilepsie ar putea trăi fără convulsii. În plus, Asociaţia Pacienţilor cu Epilepsie face un apel la autorităţi să intensifice eforturile pentru a îmbunătăţi cunoştinţele şi conştientizarea publică despre această boală. Datorită stigmatizării şi lipsei de înţelegere a epilepsiei, numeroşi pacienţi nu primesc sprijinul şi îngrijirea de care au nevoie. De asemenea, asociaţia subliniază importanţa unei abordări multidisciplinare pentru tratarea epilepsiei, care să includă atât medicina tradiţională, cât şi alternativele non-farmacologice. Prin încurajarea cercetării şi dezvoltării de noi tratamente, Asociaţia Pacienţilor cu Epilepsie speră să-i ajute pe cei afectaţi să trăiască o viaţă cât mai bună şi mai normală posibil.