Numărul persoanelor cu epilepsie aflate în evidenţele oficiale din România a crescut cu 3% în ultimii cinci ani, ajungând la aproximativ 126.000 de persoane în 2022. Aceasta este situația alarmantă prezentată de Asociația Pacienților cu Epilepsie din România, care face apel la o mai bună accesibilitate în ceea ce privește diagnosticarea, tratamentul și îngrijirea medicală pentru această afecțiune.
Potrivit organizației, legislația actuală nu este adecvată pentru a răspunde nevoilor persoanelor cu epilepsie, iar acest lucru are un impact negativ asupra vieții acestora. Pacienții suferă de stigmatizare și de discriminare din cauza lipsei de informare și educație în privința acestei boli.
La nivel mondial, aproximativ 50 de milioane de oameni suferă de epilepsie, însă statisticile arată că până la 70% dintre persoanele diagnosticate cu această afecțiune ar putea trăi fără convulsii dacă ar beneficia de un diagnostic și un tratament adecvat.
Astfel, Asociația Pacienților cu Epilepsie din România cere autorităților să ia măsuri urgente pentru a asigura accesul echitabil la serviciile medicale necesare pentru persoanele afectate de epilepsie. De asemenea, organizația face un apel la o mai bună informare și educare a populației în ceea ce privește această boală, pentru a reduce stigmatizarea și discriminarea în rândul persoanelor cu epilepsie.
Într-un interviu pentru presă, un reprezentant al asociației a declarat: "Este nevoie de o schimbare în atitudinea societății față de epilepsie. Oamenii trebuie să înțeleagă că aceasta este o afecțiune medicală și că persoanele care trăiesc cu această boală merită să fie tratate cu respect și să li se asigure accesul la tratamentul de care au nevoie."
Asociația Pacienților cu Epilepsie din România continuă să lupte pentru drepturile pacienților, în speranța că persoanele afectate de această boală vor primi sprijinul și tratamentul necesar pentru a duce o viață normală și demnă.
Distribuie aceasta stire pe social media sau mail